慢阻肺（COPD）是世界性的健康问题。最新全国流调数据显示，我国40岁以上人群慢阻肺患病率为13.7%，较十年前增长67%；20岁以上人群慢阻肺患病总数近1亿。世界卫生组织预测，2030年慢阻肺将成为全球第三大致死原因。

慢阻肺是一种进行性疾病，气流进出肺部受限，患者表现为呼吸困难且日常活动受限，上述表现甚至在疾病的极早期阶段出现，而早期干预效果显著。住院治疗的慢阻肺急性加重患者的长期预后很差，50%的患者在五年内死亡。

双支气管扩张剂“强强联手”，减少慢阻肺急性加重

支气管扩张剂是慢阻肺稳定期治疗的核心药物。相比单个支气管扩张剂的使用，联用双支气管扩张剂药理机制互补、协同增效，更有助于加强疾病控制、缓解疾病负担。

噻托溴铵粉吸入剂?（噻托溴铵）是慢阻肺稳定期治疗的经典药物，在此基础上，勃林格殷格翰专门研发了全新的高效能吸入长效Beta2受体激动剂奥达特罗，二者强强联手，协同增效（用药后5分钟内起效，改善肺功能，作用又可持续24小时）。

思合华?能倍乐?也是目前慢阻肺治疗领域唯一含有噻托溴铵、且唯一经由独创软雾吸入装置能倍乐?递送的双支气管扩张剂（双支扩剂）。在中国， 其获批成人推荐剂量为噻托铵5μg/奥达特罗5μg，每日一次。

临床数据出色，获批赢得广泛关注

TOviTO III期临床研究项目充分证实了思合华?能倍乐?治疗慢阻肺的有效性和安全性。TOviTO项目包含八项系列临床研究，在全球共纳入超过15,000例慢阻肺患者，结果显示思合华?能倍乐?较噻托溴铵喷雾剂进一步改善慢阻肺的主要临床指标（包括肺功能、呼吸困难、急性加重和生活质量等），有多项研究一致证明疗效全面超越噻托溴铵的双支气管扩张剂，且安全性与单药治疗相当。

TONADO研究亚组分析（含549例中国患者）和近期发表的VESUTO研究则进一步证实，思合华?能倍乐?治疗东亚慢阻肺患者的疗效与全球数据一致。此外，多项权威研究均表明，以思合华?能倍乐?为代表的双支气管扩张剂在改善肺功能、缓解呼吸困难、预防急性加重上均优于糖皮质激素/长效β2受体激动剂（ICS/LABA）。

我国著名呼吸病专家、中国工程院院士- 钟南山院士指出，慢阻肺疾病管理的重点在于减轻症状，预防急性加重。思合华?能倍乐?可显著改善患者肺功能、减轻慢阻肺症状、改善生活质量，同时能有效降低急性加重发生率。除此以外，其独创的软雾吸入装置能倍乐?实现了主动喷雾，易于患者吸入，确保高效肺部沉积，有利于保证药物的临床疗效。它的获批上市为慢阻肺患者提供了新的选择，具有重要的临床价值和社会意义。