弥漫性硬化的症状有哪些

2024-06-11 11:43:07

高福生 副主任医师 首都医科大学附属北京同仁医院

弥漫性硬化是一种什么样的疾病呢?对于我们来说这种疾病的名称是非常陌生的,而且此病不仅在日常生活中很常见,在临床实践上也有多个记录。此病主要多发于婴幼儿时期,有极强的致命性,是一种非常严重的疾病。对此我们一定要做好预防措施,对此病多加注意。

临床表现

发病年龄23±18岁[3],多见于见于10岁以下儿童,性别差异不明显,一般呈散发。

根据病程分为急性型(平均病程1~10周)、亚急性型(病程平均为14个月)与慢性型(平均为6~16年)[6]。

根据其临床特征将其分为以下四种类型:

 1.进行型

病程呈进行性进展,表现为进行性的锥体束征,偏瘫、耳聋、视力减退和行为改变等精神障碍。

2.间歇型

病程的特点是间歇性复发恶化,或间歇性轻度缓解或病情稳定,类似多发性硬化病程。

3.假脑瘤型

假脑瘤型为颅内压增高的表现。

 4.精神障碍型

主要是各种精神障碍如躁狂、抑郁症、精神分裂症等,很少有神经系统异常的体征。

患者常以视力减退为首发症状,或早期表现为同侧偏盲,以后发展为皮层盲,进行性失明。但光反射存在,眼底正常。少数病例有视神经炎、球后视神经炎或视乳头水肿。脑干受累时可有眼肌麻痹、上视麻痹、核间性眼肌麻痹和瞳孔对光反射异常。有的以抽搐、头痛、语言障碍、精神障碍和呕吐发病。

当病情进展后常出现额、枕、顶、颞叶症状。额叶受累则可致癫痫发作,运动性失语、偏瘫、四肢呈痉挛状态与锥体束征。皮层、脑桥、小脑束受损时出现共济失调,还可有强哭强笑,精神不安、躁动抑郁、精神错乱、智力逐渐衰退。顶颞叶白质受累临床上可出现感觉性失语、失用、失认、皮层性感觉障碍或中枢性听力障碍。

对于这种很陌生的弥漫性硬化疾病,我们在预防的时候首先要做的就是对此病的相关信息进行全面客观的认识和了解,做到知己知彼,才能制定准确的防治措施,对症下药,在最大程度上避免此病的发生。当然,作为父母也要对孩子的身体状况多加注意,一旦发现有此病的症状,就要及时治疗,不能拖延。

弥漫性硬化健康指南
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