遗传性脑萎缩是指由遗传基因所导致的一种脑组织器质性病变现象。在临床上，绝大多数患者都会表现为脑组织体积缩小、细胞数目减少以及脑室和蛛网膜下腔扩大现象。为此，建议遗传性脑萎缩患者应该要及时的就诊检查。那么，遗传性脑萎缩需要做什么检查呢？

1、病史排查：遗传性脑萎缩多发生于一些50岁以上是男性人群，其病程往往可以长达数年乃至数十年之久。为此，建议患者应该要到医院的门诊接受病史检查，通过病史检查，基本上就可以确诊遗传性脑萎缩的发病情况，这样就可以及时的进行相应的治疗。

2、脑部CT检查：遗传性脑萎缩一般可以分为弥漫性脑萎缩和局限性脑萎缩两种类型，对于弥漫性脑萎缩患者应该要到医院进行脑部CT扫描检查。一般情况下，通过脑部CT的扫描结果，就可以确诊为遗传性脑萎缩的发生，同时在治疗方面，也可以减少误诊误治现象的发生，降低该病对患者所带来的危害。

3、MRI检查：一些遗传性脑萎缩患者在局限性脑器质性病变以后，常常还会同时伴有颅内局限性感染等症状。对于这一患病人群最好是到医院接受MRI检查，一般情况下，通过MRI检查既可以发现脑组织体积减小，以及脑室扩大等现象，根据这些检查结果，就可以为遗传性脑萎缩的治疗提供科学的诊断意义。

遗传性脑萎缩作为一种遗传隐性疾病，往往具有隔代遗传的特点，为了减少该病所带来的危害性，建议大家应该要定期到医院检查血压、血常规，在条件允许的情况下，也可以做个脑CT扫描和核磁共振检查，这样可以及时的排查出自己是否存在有隐性遗传的可能性。