遗传性尿崩症是指在血浆抗利尿激素正常或升高的情况下，肾脏不能集中并持续排出许多稀释尿液的病理情况。临床上，这是一种稀有的肾小管功能障碍性疾病，由于病症复杂，建议患者尽快到医院检查，这样更有利于确诊疾病。以下就来了解一下，怎么确定遗传性尿崩症？

遗传性尿崩症应该到医院检验尿液的比重和渗透压，并进行去水加压素检验。毕竟这是一种由抗利尿激素分泌缺少和抗利尿激素功能障碍引起的，一般有低比重尿和低渗尿，就能确诊疾病。只有了解清楚疾病，才能知道如何治疗，患者们一定要多加注意。

如果患者病症良好且可以耐受，尿液比例也没有上升，建议做一下加压素实验，判断是中枢性尿崩症，还是肾性尿崩症。如果是中枢性尿崩症，在用加压素后，患者的尿量才会减少，尿液比例才能逐步恢复正常，患者们不需要过于担心。

尿崩症是否会遗传取决于发病原因，如果是由感染或身体中的某些疾病引起的，一般不是遗传性的。但若是患者家庭中不止一人患有尿崩症，遗传给下一代的可能性会增加，概率也很大。因此，一旦确诊患者患有尿崩症，有必要及时确定治疗方案，才能消除病症危害。

遗传性尿崩症是一组由精氨酸加压素(又称抗利尿激素)不同程度减少引起的临床综合征，由下丘脑神经垂体病变或由多种病变引起的，严重会造成肾小管吸收功能障碍、多尿、口渴、低比重尿或低渗尿等。临床上，这种疾病在年青人中很常见，男性多于女性，严重可危及生命安全，患者们有必要多加注意，重视早期检查的重要性。