脑性瘫痪如何诊断 脑性瘫痪的几个诊断方法揭晓

脑性瘫痪是多发于新生儿的一种神经系统疾病，发病率可以达到5%左右。这类疾病按照临床症状可以分为痉挛型四肢瘫、痉挛型双瘫、痉挛型偏瘫、共济失调型等多个类型，在症状表现上与其他疾病具有类似性，因此需要通过以下几种检查辅助诊断。　

1.体格检查

大多数脑性瘫痪患儿在出生之后马上就会出现症状，例如肢体的软硬程度异常、对外界刺激无明显反应等，之后随年龄增长，会逐渐出现哭声低弱、出现反复性的肉跳、动作缺少协调性、肌肉张力异常等，部分严重的患者还会出现构音和发音障碍。

2.凝血功能检查

少数脑性瘫痪患儿是由于脑部血管堵塞导致的，因此进行凝血功能的检查可以帮助确诊。

3.影像学检查

影像学检查中最常用的是头颅磁共振成像以及脑部ct检查，有一般有患病的情况都会出现大脑结构上的异常，但是检查结构不具有特异性。

4.脑电图检查

脑电图主要是用于与其他疾病相鉴别，例如癫痫等，同时对于后期治疗方案的确定也具有指导意义。

5.遗传代谢检查

脑瘫具有遗传性，属于常染色体隐性遗传疾病，因此通过对基因进行检查可以帮助疾病的确诊，但是目前具体的遗传位点还不确定，只能确认这种疾病与MTHFR基因的多态性与亚甲基四氢叶酸还原酶基因的异常有关。这类检查结合患儿父母的基因测序结果更具有水浮力。

以上几种检查对于诊断脑性瘫痪都具有明显的效果。在治疗方面，脑性瘫痪主要是采用药物进行控制，遵循对症治疗的原则，如果患儿有手足运动方面障碍，可以使用小剂量的安坦改善肌力，而对于合并有癫痫的患者，应给予抗癫痫药物治疗。另外在治疗之后，患儿还需要接受长时间的康复治疗。