新生儿神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，主要是因为基因缺陷使得神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。一般在孩子刚出生的时候，这种疾病就会有明显的症状出现，那么有哪些是神经纤维瘤的症状表现呢？接下来就让我们来了解一下吧。

1、肌肤上的改变

患有神经纤维瘤刚出生的孩子再皮肤上会有明显的改变，称为咖啡牛奶斑，这是神经纤维瘤重要的一种表现，大约有一半的病人存在，而且随着年龄的增长会逐渐扩大，颜色会越来越深，数量也会增多。

2、有包块突起

刚出生的时候，孩子一般没有包括突起，但是随着会随着青春发育期增加，这种包块有时候有蒂，颜色呈深红色或者是与肌肤颜色相同。尺寸在数毫米至数厘米，数量是多少不一，手脚、头顶等部位比较少见。

3、骨病变

神经纤维瘤会有先天性的骨发育不良、钙化不全以及骨皮质变薄等症状出现，这些症状统称为骨病变。

4、眼部异常

眼部异常一般的检查是难以发现的，一般需要在裂隙灯下才能清晰地观察到神经纤维瘤 患者眼部的异常，其异常主要表现为突起的褐色斑块，边缘比较清晰。

5、神经系统疾病

神经纤维瘤可能还会造成视神经萎缩、视力丧失等，严重的还会有脑膜瘤、室管膜瘤。

通过以上的描述，我们可以清楚地了解到神经纤维瘤的症状表现，特别是针对新生儿来说，通过一些比较明显的症状，我们就可以快速判断刚出生的孩子是否患有神经纤维瘤，然后对孩子及时进行详细的检查和治疗，早点治疗，效果会好一点。家长也要积极配合医生，并且密切观察孩子的变化，及时向医生汇报。