2020-09-07 16:10:07
神经纤维瘤是一种显性遗传疾病，在每个年龄段都有可能发病，对于性别没有偏好性，疾病的起源是周围神经鞘神经内膜的结缔组织病变和增生，一般病程发展比较缓慢，而且症状具有非特异性，很容易和结节性硬化等疾病相混淆，下面就从症状上给大家做个详细的介绍。
1.皮肤症状
皮肤症状主要表现为牛奶咖啡斑，形状大小不一，不突出皮肤表面，而且边缘不清晰，大多出现在躯干等非暴露的部位，需要与皮肤色素沉淀区别，一般体积大于5mm的肿瘤比较具有医学价值，尤其是黑色的大面积色素沉淀。另外少数患者还会出现神经瘤性象皮病的表现。
2.神经症状
神经症状不是这种疾病的主要症状，出现的概率约为50%，大多数患者没有明显的不是感觉，少数会出现记忆力下降或者是智力障碍，极少数会伴随癫痫，肢体无力等表现。
3.眼部症状
眼部症状主要是发生在上眼睑位置，常见的肿瘤类型是丛状纤维瘤，可以在眼部摸到比较明显的小肿块，或者是出现眼球向外凸出，以及视力下降，通过眼底检查可以发现视乳头有外突情况。
4.骨骼发育
有神经纤维瘤导致的骨骼异常主要包括脊柱前突和侧突，颅骨不对称或者是有局部缺损，少数还会出现骨质被破坏甚至出现骨质增生的情况。
以上就是神经纤维瘤的一些常见症状，想要诊断这种疾病主要还是通过影响检查。在治疗方面，神经纤维瘤目前还没有完全治愈的先例，所以现在的治疗手段只能够起到暂时抑制的作用，比较常用的是进行手术切除，少数可以通过放化疗得到缓解，如果类似癫痫的并发症，也可以使用抗癫痫药物治疗。