在现实生活中，很多人会患上视网膜病变，但是大多数患者可能对此病不太了解。因为视网膜病变的发病率越来越高，正常发生在50岁以下的人群。当患者出现视网膜病变以后，需要及时就医诊断治疗。那么视网膜病变这种疾病遗传吗?它的遗传规律是什么呢？下面就来分析一下。

据研究表明，视网膜病变又可以称为视网膜疾病，并非所有类型的视网膜疾病会遗传，比如视网膜脱离、黄斑裂孔、视网膜震荡、高血压或者糖尿病继发的视网膜病变，不具有明确的遗传倾向。视网膜病变有严重的遗传倾向疾病，主要以原发性的视网膜色素变性疾病为主。这是一种进行性遗传性营养不良性病变，主要通过常染色体隐性或者X性连锁隐性遗传方式。

视网膜病变大多数以近亲结婚的子女具有多发的倾向，主要表现为慢性进行性的视野缺损、色素性视网膜变性和夜盲、视网膜电图异常，最后出现视力下降的症状。患者此时可以通过对散瞳检查眼底、视盘及黄斑QCT、眼底的荧光造影等检查，通过这些检查都能发现眼底视网膜病变的情况。确诊后如果是糖尿病引起的，需要采用控制血糖的药物，胰岛素或者改善微循环类的药物都可以改善这种现象。也可以采用巩膜外环扎垫压术或者玻璃体切割术等方法来治疗控制病情。

由此可见视网膜病变是会遗传的，至于遗传规律则是跟染色体隐性或者X性连锁隐性遗传有关系。平时一旦发现自己患上视网膜病变，要及时就医做相关的检查，找到病因以后，积极的采取治疗方案。临床实践中，家族有人患过此病后，就要引起重视，经常体检才行。