听神经瘤准确的称谓是听神经鞘瘤，是一种发生于内听道和桥小脑角的良性肿瘤，一般呈进行性发展。听神经瘤多发生于第Ⅷ脑神经内耳道段或内耳道口神经鞘膜起始处，极少真正发自听神经，听神经瘤是一种遗传病，目前暂时没有特效药物，主要的治疗方式是手术，也可进行放射治疗。

听神经瘤患者早期表现为单侧的耳鸣和听力下降，有时会表现为突然发生的听力损失，还可能出现由前庭功能的代偿引起眩晕症状。随着肿瘤逐渐增大，同侧的面神经和三叉神经会受到压迫，导致面部抽搐、面瘫、面部麻木等病症；有些患者的痛觉和触觉也会逐渐消失。听神经鞘瘤体积过大时会压迫面神经，造成泪腺分泌减少、面神经麻痹等；还可能会压迫脑干、小脑等部位，造成偏瘫或偏身感觉障碍。

听神经瘤早期的主要表现是单侧顽固性耳鸣，但如果患者出现了单侧耳鸣，或由双侧耳鸣转为单侧耳鸣，并不能就此诊断为听神经瘤。因为引起单侧耳鸣的原因有很多，中耳炎、神经性耳鸣、耵聍栓塞等也是可能的原因。因此，要确定是否是听神经瘤引起的耳鸣，还需要前往医院做进一步的检查，通过颅骨X线、MRI扫描、前庭神经功能检查等即可确诊。

听神经瘤虽然是一种生长缓慢的良性疾病，但是听神经瘤位于颅内，如果不进行及时有效的治疗，可能会影响患者的生命。因此，患者在出现急性的耳鸣后，需要尽早前往医院进行检查。确诊听神经瘤后，首选的治疗方式是听神经瘤切除手术，如果手术后仍有肿瘤残留，可以使用伽马刀辅助治疗。通常来说，患者经过手术治疗后可以彻底治愈，不会对生活造成影响。