免疫性血小板减少紫癜的主演表现为皮肤膜或内脏出血，早期判断疾病时，最好根据年龄、临床表现、血小板计数来判断。了解清楚病症后，要区分清楚疾病是急性，还是慢性，毕竟不同类型的病症不同，确诊方法也不一样，下面就来具体了解一下。

免疫性血小板减少紫癜是一种病因不明的出血性疾病，其特征是血液中存在抗血小板抗体，导致血小板过度损坏和血小板计数低。由于本病的发病机制与免疫有关，一般情况下，通过外周血细胞计数是判断血小板减少症严重程度的重要标准。当然，有时候骨髓造影分析巨核细胞数量和形状，可以判断是否存在导致骨髓衰竭的疾病(如骨髓发育不良)，这对确诊疾病具有重要意义。当然，为了更详细的疾病，其它方面的注意事项也要了解清楚。

免疫性血小板减少紫癜表现为血小板过度损坏、血小板过度消耗和血小板分布异常，大部分情况下和骨髓造血异常有关，在某些血液系统疾病中最为常见，如白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤等。其次，血小板过度损坏的情况下和免疫系统有关，包括原发性和继发性病例，原发性病因复杂，而继发性和各种风湿免疫性疾病、某些药物有关，一般会导致弥散性血管内凝血、血小板减少，严重还会对脾功能造成影响。

免疫性血小板减少紫癜种类繁复，不同类型有其自身的特征，比如原发性疾病一般表现为单纯性血小板减少，没有肝、脾和淋巴结肿大等症状。同时，有必要排除是不是其它原因引起的，如自身免疫性疾病、病毒、药物、妊娠等。因此，为了明确疾病，患者们有必要进行全面检查，包括骨穿刺、血液检查、病毒检测等，通过这些检查才更有利于了解清楚疾病。