小儿黏多糖贮积症（别名：小儿承烀病，小儿房-胡二氏病，小儿赫尔勒综合征，小儿胡尔勒病，小儿胡尔勒病综合征，小儿胡尔勒综合征，小儿黏多糖病，小儿黏多糖增多症）
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病因
症状
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黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏......
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病因
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检查
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饮食
饮食禁忌
小儿黏多糖贮积症去医院必看
看病挂什么科:
内分泌科
有哪些症状:
鼻梁低
、
表情淡漠
、
充血
、
脆性X综合征
、
耳聋
、
肝脾肿大
、
关节强直
、
脊髓压迫
好发人群:
儿童
需要做的检查:
尿黏多糖测定、醋酸纤维薄膜电泳、酶学分析
可能出现的疾病:
肝脾肿大
、
耳聋
、
截瘫
治疗方法:
骨髓移植、酶替代疗法
最常用的药物:
暂无针对性药品
费用一般多少:
根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（100000 —— 300000元）
温馨提示:
黏多糖是结缔组织的主要成分，因此黏多糖代谢异常累及全身器官，患者一般出生时正常，随年龄增大，临床症状逐渐明显。
小儿黏多糖贮积症专家答疑
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