IgA肾病作为儿童常见的肾脏疾病，形成原因有数种。可能是细菌、病毒感染导致患者呼吸道及肠道黏膜免疫异常，大量IgA免疫复合物通过血液循环在肾脏内聚集而致病。该病还与遗传相关，IgA肾病具有种族、地区及家族遗传性的特点。饮食也可能引发该病，食物中的特殊蛋白与IgA肾病具有关联性。此外，免疫调节的功能失调也可能导致儿童患IgA肾病。

细菌、病毒感染可能引发IgA肾病。本病患者有许多是有上呼吸道感染、肠道感染或泌尿系感染等病史的，呼吸道及肠道黏膜免疫异常，很可能导致大量IgA免疫复合物通过血液循环在肾脏内聚集而致病。这种诱因导致的IgA肾病患者可能在感染后复发或病情加重的情况。

此外，该病还受遗传的影响。从流行病学的角度来看，IgA肾病具有种族、地区及家族遗传性的特点，IgA肾病家族史人群更容易患此疾病。

继发性的IgA肾病还与其他疾病相关。部分IgA肾病可能继发于乙肝肝硬化、儿童过敏性紫癜、儿童系统性红斑狼疮肝炎相关性的肾损害等疾病，出现这种情况很大程度上与儿童自身的免疫功能异常相关。免疫调节功能的失调引发机体对抗原的高反应性，导致一系列炎症反应，由此也可能会导致儿童患病。

最后，IgA肾病还可能与饮食、生活状态相关。该病很可能在儿童进食某些含有卵白蛋白、酪蛋白、牛血清白蛋白等特殊蛋白质的食物后出现。受凉，过度劳累等因素也会导致该疾病的发生。

IgA肾病可以选择抗生素抗感染治疗，监测并发症，及时对症治疗。药物方面可以选择糖皮质激素、免疫抑制剂免疫球蛋白的使用，儿童还可以通过摄入鱼油补充必需脂肪酸以延缓高危IgA肾病。此外要积极控制病情，保障儿童充足的休息。同时，手术治疗也是可行的，可以选择通过肾透析或者肾移植恢复儿童的肾功能，解决病症。

IgA肾病的形成原因有好几种，可能是细菌、病毒感染导致患者呼吸道及肠道黏膜免疫异常，大量IgA免疫复合物通过血液循环在肾脏内聚集而致病。此病还会受遗传因素以及饮食的影响。此外，儿童患IgA肾病与免疫调节的功能失调也有关联。出现相关症状后家长要带儿童及时就医，并在医生的指导下根据具体病因寻找最合适的治疗方法。