尿崩症具有遗传倾向，所以目前大部分患者属于遗传性尿崩症，在新生儿时期比较常见，一出生之后就有可能会出现口渴、大量排尿、低比重尿等现象。这些症状对身体的困扰比较大，所以要尽快找到解决办法。那么新生儿患有遗传性尿崩症该怎么办？

查出遗传性尿崩症，需要在医师指导下完善相关化验检查，明确尿崩症的原因，再进行药物治疗。如果因为尿崩症出现口渴症状，需要多喝水，保证水分充足，预防因为长期口渴引起的脱水，以及高钠血症。期间有母乳喂养情况，妈妈也可多吃些蔬菜水果，孩子能吸收一部分。

如果属于中枢性尿崩症，一般会建议采取加速替代疗法，也可以应用非激素疗法，主要是通过使用氢氯噻嗪、安妥明、酰胺咪嗪等药物进行治疗。必要时可以选用鞣酸加压素治疗，例如长效肌肉制剂、鼻喷剂以及口服片剂等，这些都属于激素代替疗法。

如果属于遗传性的肾性尿崩症，那么在治疗时需要避免高张性脱水，减少尿量，目前常用的药物主要有氢氯噻嗪、吲哚美辛等。同时需要选择低盐饮食，并限制氯化钠的摄入，这些方法都可以使尿量明显的减少，而且还具有明显的排钾作用。为了减少对肾脏的威胁，期间也要联合能保护肾脏的药物治疗，但开处方药需要先咨询医生。

以上这些都是关于新生儿患遗传性尿崩症的治疗方式，不过建议在治疗前先做检查，了解尿崩症的原因以及尿崩症的类型。如果长期口服用药效果不佳，可以改用静脉滴注治疗方式改善症状。治疗期间需要定期观察了解情况，预防病情严重后会对智力造成影响。