小儿胱氨酸病

     胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细......[查看详细]

小儿胱氨酸病去医院必看

看病挂什么科:遗传病科
有哪些症状:尿臭、发育迟缓、智力落后
好发人群:有本病家族史患者多见
需要做的检查:尿液胱氨酸监测
可能出现的疾病:智力低下营养不良症、语言功能障碍
治疗方法:药物治疗
最常用的药物:鸟氨酸注射液维生素E呋塞米氢氯噻嗪
费用一般多少:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约30000-50000元
温馨提示:本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,其结晶沉积在角膜,结膜、骨髓、淋巴结,白细胞,肾等内脏,致肾小管和肾小球功能损伤,最后发展成尿毒症,多于青春期前死亡。

小儿胱氨酸病专家答疑

什么是小儿胱氨酸病 高同型半胱氨酸病可否使用安利叶酸和维b六 高血压病3级(同型半胱氨酸14.45)。血脂高 乙酰半胱氨酸,小儿伪麻美芬滴剂,乙酰麦迪 同半胱氨酸20度,血压正常,无已知心血病

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