小儿胱氨酸病
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
胱氨酸尿症(cystinuria)是一种家族性遗传性疾病,为常染色体隐性遗传病,是由近端肾小管上皮细......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
小儿胱氨酸病去医院必看
看病挂什么科:
遗传病科
有哪些症状:
尿臭、
发育迟缓
、智力落后
好发人群:
有本病家族史患者多见
需要做的检查:
尿液
胱氨酸
监测
可能出现的疾病:
智力低下
、
营养不良
症、语言功能障碍
治疗方法:
药物治疗
最常用的药物:
鸟氨酸注射液
、
维生素E
、
呋塞米
、
氢氯噻嗪
费用一般多少:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约30000-50000元
温馨提示:
本病临床罕见,主要发生在儿童和婴儿。胱氨酸限局在细胞的溶酶体中,其结晶沉积在角膜,结膜、骨髓、淋巴结,白细胞,肾等内脏,致肾小管和肾小球功能损伤,最后发展成尿毒症,多于青春期前死亡。
小儿胱氨酸病专家答疑
什么是小儿胱氨酸病
高同型半胱氨酸病可否使用安利叶酸和维b六
高血压病3级(同型半胱氨酸14.45)。血脂高
乙酰半胱氨酸,小儿伪麻美芬滴剂,乙酰麦迪
同半胱氨酸20度,血压正常,无已知心血病
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