幼儿贫血的诊断标准是什么

幼儿贫血的高发期是出生后的6个月到两岁之间，从病理上来说最主要的病因是红细胞的生成和破坏之间的平衡被打破，导致血液的运氧功能出现异常。患儿在患病之后症状表现具有多样性，因此除了症状检查，还需要结合其他的检查结果才能够确诊。

1.症状检查

小儿贫血最主要的症状就是面色苍白、四肢冰冷，这是由于血液中红细胞数量减少导致，此时血液的中运输的氧气不足以供应机体的正常消耗，因此少数严重的患儿还会出现呼吸急促或者是气喘的症状。

2.外周血检查

外周血检查重点关注血液中血红蛋白的数量以及红细胞的状态，一般患有贫血的儿童，这两者的数量都会出现明显的降低，同时血液中网织红细胞形态也会出现明显的异常。进行这类检查不仅可以明确是否患病，对于病因的诊断具有重要意义。

3.骨髓检查

骨髓的主要功能就是造血，如果患者出现骨髓功能异常时就会导致红细胞的生成数量步速，或者是正常红细胞的数量减少，因此这类检查对于诊断再生障碍性贫血具有较高的准确性。

4.血红蛋白分析

血红蛋白分析主要的作用是区分血红蛋白异常病和地中海性贫血。这类检查主要包括血红蛋白电泳和血红蛋白碱变试验两种方式。

5.基因检查

基因检查主要用于诊断是否为地中海贫血。如果患儿属于这种类型，经过检查会发现存在α珠蛋白基因的确缺失，或者是β珠蛋白基因发生突变。

以上几种方式对于幼儿贫血的诊断都具有主要意义，除此之外，进行肝脾功能检查和抗人球蛋白试验也可以获得比较客观的结果。对于幼儿贫血的治疗，大多数情况下以饮食调理为主，若是症状比较严重的，可以毒药控制或者是进行骨髓移植手术。