小儿糖原贮积病Ⅲ型(别名:小儿CoriⅢ型糖原累积综合征,小儿Cori病,小儿Forbes病,小儿Forbes综合征,小儿局限性糊精病,小儿局限性糊精沉积病,小儿糖原累积病Ⅲ型,小儿脱支酶缺乏症,小儿脱支酶糖原贮积病)
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病因
症状
检查
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并发症
预防
治疗
饮食
糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢......
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病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
小儿糖原贮积病Ⅲ型去医院必看
看病挂什么科:
儿内科
有哪些症状:
生长迟缓和
肝大
、常在46岁时出现
脾大
、肌
无力
好发人群:
儿童
需要做的检查:
血糖
测试、红细胞或白细胞中酶的测定、局限性糊精试验
可能出现的疾病:
生长迟缓、进行性
肌病
治疗方法:
无有效治疗
最常用的药物:
无
费用一般多少:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:
本病是常染色体隐性遗传疾病,一类先天性酶(脱支酶)缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。目前医学界尚无较好的医疗手段。
小儿糖原贮积病Ⅲ型专家答疑
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