我们总在羡慕，当别人家有新生命降临时，但是，有时候，新生儿的降临给家庭带来的并不一定就是满满的幸福与喜悦，特别是当新生儿患上某种疾病时，新生儿消化道重复症就是其中一种。造成新生儿消化道重复症的原因有以下方面。

　(一)胎儿期肠憩室残留学说。在胚胎早期消化道出现许多憩室样外袋，以小肠的远端最多见，正常时憩室逐渐退化而消失，如发育过程中未退化或有残留，则发展成囊状物的重复畸形。

(二)消化道再管道化学说。在胚胎早期再管道化时，腔内空泡融合，如有一部分空泡未与肠腔完全融合，可发展成为重复肠道。

(三) 脊索分裂学说 。本病1/3伴发脊柱畸形。胚胎第3周外胚层与内胚层间出现脊索向头端生长。外胚层与内胚层间如局部因故发生粘连，脊索生长至粘连处就分裂成两支，从粘连两侧绕过，再合并继续向头端生长，外胚层形成神经管，脊索被中胚层包围形成脊柱。外胚层与内胚层的粘连牵拉由肠壁形成憩室，粘连也同时阻碍脊索形成椎体而发生椎体裂，如憩室颈闭合则形成囊状肠重复畸形。

(四)血管学说。近年来有许多学者支持此学说，认为是胎儿肠道发育完成后，发生缺血性梗塞病变，而导致肠闭锁、肠狭窄及短小肠。坏死残留的肠管断片经受附近血管的营养，再自身发育可形成肠重复畸形。临床上亦支持此解释，肠重复症伴有肠闭锁或狭窄、短小肠的病例。

(五)尾端孪生畸形学说。少数病例有与全结肠和直肠平行的长管状重复畸形，且常伴有泌尿生殖器官的重复畸形，如双子宫、双阴道、双膀胱、双尿道、双外生殖器等。

新生儿消化道重复症不仅折磨孩子的身体，也折磨着父母的心。因此，为人父母的就应该在平时做好对孩子的预防，以免事后孩子患上了新生儿消化道重复症才在那里追悔莫及。