新生儿胆道闭锁怎么办

先天性胆道闭锁在临床上又称先天性胆管闭锁，是一种比较罕见的黄疸性疾病，这一疾病多发生在一些新生儿群体。在患病期间，往往会累及整个胆管，严重的情况下甚至还会导致肝硬化，或者是肝衰竭的发生。那么，新生儿胆道闭锁发生以后，应该要怎样进行治疗呢？

1.手术治疗：对于一些病情比较严重的，可以考虑使用手术的方法进行治疗。一般情况下，可以使用葛西手术的方法来进行切除治疗，这样可以避免肝门组织纤维块进一步扩散和转移，使胆汁能够顺利的排除；同时还应该在术后做好相应地护理措施。

2.肝移植：新生儿在患有胆道闭锁以后，往往会发展为肝硬化、肝衰竭以致死亡。家长在条件允许的情况下，可以考虑进行肝移植，在肝移植以后，还需要给孩子吃一些富含维生素的食物。科学合理的饮食结构，可以有效地避免肝细胞纤维组织进一步扩大化，减少对孩子的不良影响。

3.药物治疗：新生儿在患有先天性胆道闭锁以后，根据具体病情，还可以在医生的指导下，选择使用一些激素类药物来进行治疗。激素类药物在一定程度上，能够明显的改善术后孩子的生存质量，增加孩子自体肝生存的时间。

胆道闭锁是一种非常严重的疾病，建议家长应该要及时的带孩子到医院进行相关的检查和治疗，在使用手术治疗以后，还应该在医生的指导下，配合使用一些氢胆酸、胰高血糖素、前列腺素E2，熊去氧胆酸等药物。这样就可以改善脂肪酸的缺乏症状，并且还能够降低胆红素水平，避免病情的进一步恶化。