先天性胆道闭锁的症状

我相信对于绝大多数人来说先天性胆道闭锁都是比较陌生的一种疾病，绝大多数患者在患有此病时往往会因为不了解，不熟悉而忽视此病，那么现在我们就来了解一下此病究竟有什么症状，若是大家发现自己患有以下几种症状，那么就应该及时去医院检查治疗。

1.黄疸：

黄疸为首发症状，一般在生后1-2周开始逐渐显露。少数病例要到3-4周后才开始，但亦有在第1周内出现黄疸的病例。黄疸出现后，通常即不消退，且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，黏膜、巩膜亦显著发黄，至晚期甚至泪液及唾液也呈黄色。

2.粪色改变：

小儿出生后初数日大多数无异常表现，粪便色泽正常。粪便在黄疸出现的同一时期变成淡黄色，逐渐更趋黄白色，或竟成陶土样灰白色，但是在病程进行中，有时又可转在生后变为黄白色，据报道胆道闭锁病儿有15%在生后1个月才排白色便。到晚期，由于胆色素在血液和其他器官内浓度增高，少量胆色素能经过肠腺而排入肠腔，使部分大便呈淡黄色。

3.尿色改变：

尿的颜色随着黄疸的加重而变深，犹如红茶色，将尿布染色成黄色。

4.皮肤瘙痒：

皮肤可因瘙痒而有抓痕。

5.肝脏肿大：

腹部异常膨隆，肝脏肿大显著，可比正常大1-2倍，尤其肝右叶，其下缘可超过脐平线达右髂窝，病程越长(4-5个月或更长者)肝脏亦越大，边缘非常清晰，扪诊时肝质地坚硬。几乎所有病例脾脏均有肿大，边缘在肋缘水平或以下数厘米。腹壁静脉均显露。极晚期病例，腹腔内可有一定量的腹水，以致叩诊有移动性浊音。

以上便是先天性胆道闭锁的几种症状，若是有朋友发现自己有以上几种症状，应立即去医院检查，来确定自己是否患有先天性胆道闭锁，若是确实确诊患有此病，应立即配合医生治疗，切勿拖延，另外，此病并非我们平常时的感冒发烧，若是有以上几种症状，切勿拖延，否则，很容易延误最佳治疗时间。