先天性胆道闭锁的病因

什么是先天性胆道闭锁?是什么导致了先天性胆道闭锁呢?我想这是绝大多朋友们的疑问，对于这个打散了初为人父人母喜悦的疾病，大家非常渴望了解其病症及病因，那么，到底什么是先天性胆道闭锁呢?又是什么导致了先天性胆道闭锁的发生呢?而它又有几种类型呢?下面我们来详细了解一下先天性胆道闭锁。

　什么是先天性胆道闭锁：

先天性胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的最常见疾病。其特点是肝外胆道不同程度的缺如。胆管发育呈纤维细索状，或完全缺如。

先天性胆道闭锁的病因是什么：

病因复杂，一般认为可能是炎性病变所致，与病毒感染关系密切。新生儿梗阻性胆病理论，认为是由病毒或其他原因引起的肝实质细胞和胆道上皮细胞破坏，导致胆道闭锁、胆总管囊肿或新生儿肝炎。此外，有人认为缺血性损害亦可引起胆道闭锁。

病理改变：Kasai认为胆道闭锁的病理过程，本质上呈一种硬化性胆管炎，侵犯肝内、肝外胆管系统。肝外胆管表现为不同程度和阶段的炎症过程，胆管闭塞，腔内可形成不规则小管结构与肝内胆管相通。肝脏胆汁淤积，肝细胞索扭曲，局灶性坏死，巨细胞形成，小叶间纤维化。炎症过程也累及肝内胆道系统。

　先天性胆道闭锁的病理分型：

Ⅰ型：胆总管闭锁。

Ⅱ型：肝管闭锁。

Ⅲ型：肝门部肝管闭锁或肝门内部胆管闭锁，即所谓“不可治型”。

以上便是对于先天性胆道闭锁的大体介绍，通过上面的介绍，我们可以具体了解先天性胆道闭锁是什么样的一种疾病，而导致发生先天性胆道闭锁的原因是什么，其病理分型又是因为什么，对于患有先天性胆道闭锁的新生儿，我们父母首先要做的便是配合医生的治疗，现在对于先天性胆道闭锁来说已经并非不能治愈的疾病了，所以大家并不要着急，耐心配合医生的治疗，很快就会痊愈。