先天性胆道闭锁病因是什么？

  我想很多人都想知道先天性胆道闭锁的病因是什么?到底是什么原因导致了这种疾病的发生呢?下面，我们就来和大家一起了解一下先天性胆道闭锁的病因是什么，这样，大家也就能够根据它的发病原因来进行相应的预防措施，防止疾病的发生。

  什么是先天性胆道闭锁：

  先天性胆道闭锁是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的最常见疾病。其特点是肝外胆道不同程度的缺如。胆管发育呈纤维细索状，或完全缺如。

  先天性胆道闭锁的病因是什么：

  病因复杂，一般认为可能是炎性病变所致，与病毒感染关系密切。新生儿梗阻性胆病理论，认为是由病毒或其他原因引起的肝实质细胞和胆道上皮细胞破坏，导致胆道闭锁、胆总管囊肿或新生儿肝炎。此外，有人认为缺血性损害亦可引起胆道闭锁。

  病理改变：KASAI认为胆道闭锁的病理过程，本质上呈一种硬化性胆管炎，侵犯肝内、肝外胆管系统。肝外胆管表现为不同程度和阶段的炎症过程，胆管闭塞，腔内可形成不规则小管结构与肝内胆管相通。肝脏胆汁淤积，肝细胞索扭曲，局灶性坏死，巨细胞形成，小叶间纤维化。炎症过程也累及肝内胆道系统。

  先天性胆道闭锁的病理分型：

  Ⅰ型：胆总管闭锁。

  Ⅱ型：肝管闭锁。

  Ⅲ型：肝门部肝管闭锁或肝门内部胆管闭锁，即所谓“不可治型”。

  以上就是先天性胆道闭锁的发病原因，经过上面的了解，我们就能够基本上了解到先天性胆道闭锁是由哪些因素导致的，因此，大家在了解了上述病因后，一定要做好相应的预防措施，这样，我们才能够避免先天性胆道闭锁这种疾病的发生。