先天性胆道闭锁应该如何预防?

2022-10-18 08:16:03

陶亮 副主任医师 南京鼓楼医院

胆道闭锁不接受外科治疗,仅1%生存至4岁。但接受手术也要作出很大的决心,对婴儿和家庭都具有深远的影响,早期发育延迟,第1年要反复住院,以后尚有再次手术等复杂问题。

接受手术无疑能延长生存,报告3年生存率为35~65%。长期生存的依据是:①生后10~12周之前手术;②肝门区有一大的胆管(>150μm);③术后3个月血胆红素浓度<8.8mg/dl。近年Kasai报道22年间施行手术221例,至今尚有92例生存,79例黄疸消失,10岁以上有26例,最年长者29岁,长期生存者中,2/3病例无临床问题,1/3病例有门脉高压、肝功能障碍。

多年来认为Kasai手术应用于胆道闭锁可作为第一期处理步骤。待婴儿发育生长之后,再施行肝移植,以达到永久治愈。

先天性胆道闭锁健康指南
胆道闭锁是怎么引起的 两个原因易引发胆道闭锁
胆道闭锁主要是出现在新生儿身上,而且该疾病的出现可能是与先天性遗传、病毒感染等等有关。受到该疾病的影响,会导致患者出现粪便异常、短短等等症状。如果不加以治疗,还会导致患者的脾脏等部位出现问题。所以身体出现异常症状时,及时的就医,可以预防并发症的出现。...
黄疸值多少是胆道闭锁 了解胆道闭锁和黄疸的关系
胆道闭锁属于一种胆管闭塞性的疾病,主要是黄疸数值不正常引起的。胆道闭锁患儿的黄疸值不在171到205μmol/L范围内,大多数大于这个数值,所以胆道闭锁和黄疸有着密切的联系。患儿可以通过药物和手术的方法治疗,平时在饮食上多补充维生素等食物,避免感染等。...
新生儿胆道闭锁怎么确诊
胆道闭锁会造成新生儿体内胆红素升高,威胁肝脏以及胆囊的健康,属于比较严重的先天性畸形。对于新生儿胆道闭锁,重在早发现,可以通过相关症状来做诊断,也可以通过检测仪器判断。家长可以了解一下新生儿胆道闭锁的判断方法,对这种幼儿高发疾病做些了解。...
先天性胆道闭锁怎么治疗
出现先天性胆道闭锁的原因,可能是发育不良病毒感染等等原因诱发,而且会导致患者出现黄疸严重化、脾脏问题等症状,就会引发患者的身体出现问题,因此正确的治疗先天性胆道闭锁是十分重要的,主要可以选择手术的方法进行治疗,有效恢复患者的健康。...
先天性胆道闭锁该做哪些检查
新生儿出现先天性胆道闭锁,可以先到医院让医生观察一下皮肤黄疸情况,粪便情况,另外进行血常规检查,测量总胆红素水平,肝功能等等。除此之外还有超声检查,观看胆囊肝脏形态是否正常,基本确诊之后则采集肝脏组织进行化验,一定要注意及早发现治疗。...
胎儿胆道闭锁和胆总管囊肿有什么区别
胎儿胆道闭锁和胆总管囊肿,都属于胎儿时期的常见疾病,而且都是胆囊疾病。发生疾病后,可以到医院通过有效的检查来了解病情。尤其是要认识胎儿胆道闭锁和胆总管囊肿的不同部位、病情的严重性后再来区分,这对于了解清楚疾病非常重要。...