先天性耳前瘘管是一种常染色体显性疾病，是由胚胎发育过程中1和2鳃弓的耳廓原基融合不良引起的，可单独产生，没有其它耳变形，一些人也有先天性疾病，如腭裂、副耳、耳廓发育不全和遗传性耳聋。

1、融合不良：疾病是由于胚胎期耳廓的第一和第二腮腺弓的小丘状结节融合不良、第一腮腺沟不完全封闭造成的。患者们需要注意瘘管是一种带有分支和弯曲的盲管，其外口坐落耳廓小腿的前方和上方。

2、胚胎发育不良：先天性耳前瘘管由胚胎发育不良引起，先天性耳变形，瘘管开口多坐落耳轮足部前方，一般为常染色体显性遗传，揉捏时或许会有少数淡漠的粘液或乳状皮脂溢出。如果存在继发感染，就会导致部分发红、疼痛和脓液溢出，这个时候抗生素治疗具有重要意义，如果治疗效果不好，还要通过切开和引流来改善疾病。除了经过上述方法治疗，还需要注意生活习惯和饮食方面，比如清淡饮食，不要吃刺激性食物，尽量不要用手搔耳朵。

3、先天变形：耳前瘘管在耳前开口，轻度瘘管仅在耳前有凹痕，重度瘘管或许有广泛的分支，构成多个盲管，乃至缠绕在耳后，导致耳后感染。一般由先天变形引起，与染色体异常有关，也可能是孕妈妈常常露出于辐射和口服药物。