先天性巨结肠疾病属于较为严重的疾病之一，严重影响到了病人的身心健康，因此，大家必须要有所警觉，然后积极有效的预防它的到来。今天就先给大家介绍一下有关先天性巨结肠疾病的类型，希望能加深大家对该疾病的认识。

根据无神经节细胞延伸的范围可分五型。

1.普通型 常见，占75%.无神经节细胞区自肛门向上延长到乙状结肠远端，经3～8cm的移行段进入结肠扩张段，其移行段内偶见神经节细胞，扩张段见正常神经组织。

2.短段型 占8%，无神经节细胞段局限在直肠下段，直肠近端开始肥厚扩张。

3.超短型 占2%，病变仅局限于内括约肌部分，又称内括约肌失弛缓症。

4.长段型 占14%，无神经细胞段达降结肠，脾曲部10%达横结肠4%。

5.全结肠型 占3%，病变除全结肠外还累及回肠末端30cm，有的达70cm，近年有的作者认为该型可占巨结肠高达10%。

此外，根据患儿年龄与临床表现，选择治法和评估预后的关系可分为3类。

1.新生儿巨结肠出生后至2个月内的患儿占2/3，症状极重，并发症多，死亡率高。

2.婴幼儿巨结肠生后2个月至2岁的患儿，多是新生儿型的延续，并发症少且轻，预后较好。

3.儿童巨结肠2岁以上者，在新生儿期无症状或较轻，发展慢，预后较好。

专家表示：一旦得了先天性巨结肠疾病的话，希望病人能够赶紧去医院治疗。同时，病人也要注意正常的作息，要学会劳逸结合，不要让自己太累。在条件许可的前提下，可以多多的参加一些运动，让自己开心起来。