先天性食道闭锁，是新生儿消化道一种严重畸形，食管上下段没有连接，在临床上是比较罕见的。它的临床症状是新生儿不能咽任何东西，口吐白沫，这是一种很严重的疾病，可以损害新生儿的消化系统，呼吸系统，甚至导致死亡。那么，先天性食道闭锁的病因有哪些？

首先，引起先天性食道闭锁的重要因素是胎儿发育过程中受影响，没有形成管形。影响胎儿的生长因素主要包括母亲营养供应胎盘不足，孕妇偏食，妊娠剧吐，摄入的蛋白质过少等。或者怀孕时孕妇吸烟，酗酒，滥用药等不良嗜好都有可能导致胎儿畸形。

其次，胚胎初期食管和气管是一根管，并没有分开，等到怀孕5-6周的时候，食管和气管分开。这个时候，如果食管内的细胞繁殖增生，就会导致食管闭塞，胚胎在八周内发育不良，就会引起不同的畸形。并且先天性食管闭锁还与血管异常有关。另外，如果一对夫妻曾经有过一个管用食管闭锁的孩子，那么再生出食管闭锁孩子的概率为百分之二。

总之，先天性食道闭锁是一个严重的先天性畸形，新生儿出生不久以后就要进行手术治疗。随着医学科技的发达，目前先天性食管闭锁的治愈率可以达90%以上，一定要早发现早治疗。如果新生儿出现唾液过多，就应该高度警惕本病的可能，明确诊断后应尽早实行手术，纠治畸形，积极治疗可以很好的改善。在日常护理中也是非常重要的，一定要注意婴儿保暖，保持呼吸道畅通，及时观察婴儿出现的症状，在饮食方面应该遵医嘱合理喂养。同时，准妈妈在整个孕期，一定要健康饮食，补充营养，远离烟酒及化学物质，保持积极乐观向上的心态。