先天性心脏病肺动脉狭窄是一种先天性心脏病，一般病情轻微，不会有临床表现，也不会影响生长发育。但当年龄增长到20岁左右，就会带来一系列危害，比如胸闷、心悸等，乃至心力衰竭，那么，先天性心脏病肺动脉狭窄严重吗？以下就来了解一下。

先天性心脏病肺动脉狭窄是指右心室流出道、肺动脉瓣、主肺动脉，及其分支的先天性狭窄。根据病变部位，可分为肺动脉瓣狭窄、瓣上狭窄和瓣下狭窄，病变或许会涉及一个或多个部位，从而导致法洛四联症、右心室双出口或大动脉转位。此外，患者们需要知道肺动脉瓣狭窄是由肺动脉瓣发育异常引起的，严重可能会伴有肺动脉瓣环狭窄，表现为右心室流出道或右心室流出道肌肉连接处疼痛。

心脏病是一种常见的循环系统疾病，循环系统由心脏、血管和调理血液循环的神经体液组织形成。循环系统疾病也称为心血管疾病，包括上述所有组织和器官的疾病，是内科常见病，其中心脏病最为常见，可明显影响患者的劳动力。因此，早期确诊先天性心脏病肺动脉狭窄后，轻微病症不需要手术治疗，但应预防感染性心内膜炎和中重度狭窄，若是病情严重，就需要手术治疗，比如经皮球囊导管扩张肺动脉瓣是首选方法，大多数情况下可获得满意的效果。

先天性心脏病约占心脏病的10%至20%，其中瓣膜狭窄最为常见，约占70%-80%。而肺动脉狭窄是一种血流动力学改变疾病，可能会导致右心输出量受阻、右室收缩压升高、右室肥厚。还会狭窄程度不同，病症危害不同，患者们一定要多加注意。