先天性心脏病法洛四联症如何进行诊断

法洛四联症是先天性心脏病中常见的一种，它是一种较严重的综合性心脏畸形。法洛四联症对患儿的危害非常大，它对患儿的生长发育造成了极大的影响。那么，法洛四联症的症状要如何诊断呢？下面一起来看看本文的介绍。

法洛氏四联症的诊断，主要有以下措施内容：

根据患者活动受限，运动后紫绀明显且伴心悸、气短、喜蹲，病情严重者可出现缺氧性昏厥，抽搐;体征可见眼结膜及指甲紫绀、杵状指，听诊胸骨左缘可闻及Ⅱ—Ⅳ级粗糙的喷射样收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音消失;辅以血氧饱和度、心电图、右心导管造影、超声心动图和多普勒，可以明确诊断。

1.辅助检验：血、红细胞计数，血红蛋白量及血细胞比容百分比增高，动脉血氧分压和血氧饱合度降低，严重者可有蛋白尿。

2.心电图：右房扩大，右室肥厚，电轴右偏。

3.X线平片：可呈靴状心，肺血流量减少。

4.超声心动图和多普勒：可评估骑跨程度，显示室间隔缺损的位置及大小，直接显示肺动脉狭窄的位置及程度，显示右心室肥厚。

Doppler可检测分流情况，肺动脉流速，计算跨狭窄区压差以评估肺动脉狭窄的程度。

5.右心导管及心血管造影检查：左右心室压力相近或右室压力超过左室，肺动脉压与右心室压有明显压差，可观察血氧饱和程度。左心室造影可见主动脉、右心室、肺动脉同时显影，同时显示右室流出道狭窄的位置、程度，及主动脉骑跨的程度，室间隔缺损的位置和大小等等。

法洛氏四联症较轻的患者宜在1—5岁择期进行一期根治术，中度和重度患者大多可以通过手术根治，可以不受年龄限制;对肺动脉极度发育不良，甚至闭锁的患者，手术应分期进行。

很多人不知道法洛四联症是属于先天性心脏病，文中介绍的就是法洛四联症的诊断措施，您在看过之后是否有所了解呢？希望上述介绍对您有所帮助，及时发现孩子先天性心脏病的症状，及时治疗，尽早让孩子摆脱这种疾病的侵害。