血友病乙(别名:血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

     血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机......[查看详细]

血友病乙医生推荐

陈云飞主治医师 中国医学科学院血液病医院
擅长:免疫性血小板减少症;原发性血小板增多症;再生障碍性贫血;急性早幼粒细胞白血病;先天性血小板功能障碍性疾病;获得性和先天性出凝血因子缺乏症,如血友病甲、血友病乙、...

血友病乙去医院必看

看病挂什么科:血液科
有哪些症状:出血倾向血肿形成异常出血拔牙后出血不止关节腔内出血
好发人群:所有人群
需要做的检查:维生素K心电图便常规凝血因子活性测定、(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 活化部分凝血活酶时间(APTT)、B超,心电图,X线,CT,MRI
可能出现的疾病:泌尿道出血、消化道出血、黏膜出血、中枢神经系统出血、
治疗方法:药物治疗、手术治疗
最常用的药物:新鲜血浆新鲜冰冻血浆
费用一般多少:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
温馨提示:血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙专家答疑

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