血友病乙（别名：血浆凝血激酶成分缺乏症，血友病B，遗传性因子Ⅸ缺乏症）

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血友病乙介绍

　　血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

血友病乙专家答疑

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