遗传性血色病是什么?

2013-04-03 15:36:30

刘静二级心理咨询师　山东省青州荣军医院

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

遗传性血色病健康指南

問遗传性血色病治疗前的注意事项

答　　对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立...

問遗传性血色病应该如何预防？

答　　遗传性血色病属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病。目前主要的预防措施是加强产前检...

問遗传性血色病可以并发哪些疾病？

答　　常见的并发症：　　1.肝细胞功能紊乱，肝硬化，皮肤铜色色素沉着，糖尿病(并发率占50%~60%...

問遗传性血色病容易与哪些疾病混淆？

答　　遗传性血色病需和含铁血黄素沉着症相鉴别。含铁血黄素沉着症系组织中含铁血黄素或非血红蛋白铁沉积过多...

問遗传性血色病应该做哪些检查？

答　　实验室检查　　①血象与骨髓象：血色病时血象与骨髓象无明显特异性。骨髓涂片或切片，以铁染色法处理...

問遗传性血色病有哪些表现及如何诊断？

答　　一、临床表现　　出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病，逐渐发展为肝硬化和癌症。　　二...