原发性系统性淀粉样变(别名:鲁-皮病,鲁-皮二氏病,原发性全身性淀粉样变性)

原发性系统性淀粉样变并发症

  常伴有出血倾向。发生部位与紫癜性损害类似,也可累及耳周、面部中心区域、颊黏膜和腹股沟皮疹,可以孤立存在,但也会融合成大的肿块。在面部者呈狮面样外观。另外还有发生在面手及足部的硬皮病样损害;在眼睑、唇部、耳郭的黏液水肿样损害;头部的环状、斑状脱发或普秃;手掌部蜡样浸润伴出血和角化过度及迟发性卟啉病样损害;各种甲营养不良性改变如甲脆弱、甲缺如、甲下条纹、甲部扁平苔藓样损害以及皮肤黏膜的出血性或类天疱疮样损害等。累及骨骼肌出现背部疼痛;心脏、肾脏受累则发生心功能不全、蛋白尿和肾衰竭部分患者有呕血或便血,约20%病人最终发生多发性骨髓瘤。

原发性系统性淀粉样变专家答疑

原发性系统性淀粉样变什么症状? 原发性系统性淀粉样变性 原发性皮肤淀粉样变,色素沉积 原发性皮肤淀粉样变 继发性系统性淀粉样变是身体感染... 继发性系统性淀粉样变 原发性皮肤淀粉样变怎么治疗.. 我想知道的系统性淀粉样变,若经... 原发性皮肤淀粉样变的症状 原发性皮肤淀粉样变怎么办

原发性系统性淀粉样变热门文章

原发性系统性淀粉样变应该做哪些检查? 原发性系统性淀粉样变容易与哪些疾病混淆? 原发性系统性淀粉样变可以并发哪些疾病? 原发性系统性淀粉样变治疗前的注意事项 远离神经症,远离各种病症!