遗传病是人类医学的一个难题，人的基因有千千万万那么多。无论其中哪一个基因出现了变异都会导致遗传病的发生。遗传病有单基因遗传、多基因遗传和染色体畸变。下面，我们就一起去了解一下哪些是一起遗传病的因素。

(1)单基因遗传病 这是由于单个基因突然所致，根据遗传方式不同又分为： ①常染色体显性遗传病：如多指、并指、矮小、多发性结肠息肉、神经纤维瘤、颅骨发育不 全、球形红细胞贫血症及鱼鳞病等。 ②常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、半乳糖血症、苯丙酮尿症、幼儿肌萎缩、 胱氨酸尿症等病。 ③X染色体连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病、遗传性贤炎、色素失禁等病。 ④X染色体连锁隐性遗传病：如红绿色盲、血友病、 丸女性化综合症、X连锁性鱼鳞病、 X连锁性脊髓性肌萎缩、自毁容貌综合症等病。

(2)多基因遗传病 这是由于许多对基因决定的遗传病，常表现由轻到重不同的病情，如原发性高血压、哮喘、 糖尿病、冠心病等。

(3)染色体畸变 这是由于患者的染色体在数目或结构上出现异常所致。如先天愚型(伸舌痴呆)，超雌综合 症及多种畸形

遗传病是一种复杂的疾病，它的发病因素也是十分广泛的。我们了解了遗传病的病有利于减少遗传病的发生，减少不必要的伤害。我们每个人都应该更多地去了解遗传病的知识，减少遗传病的发生，为孕育健康的下一代努力。