进行性肌营养不良是由于基因与正常人不同而引起的疾病。此类患病的形式是从母体内带出来的，所以疾病的病发的年龄是随机的。有可能是一出生的时候就慢慢的表现了，也有可能是到了患者成年之后才表现出来的。而病情的情况是随着年龄进程加重的。

进行性肌营养不良又称假肥大型肌营养不良，为X连锁隐性遗传的疾病。患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。由此看出进行性肌营养不良是一种危害人体生命健康的一种疾病，患者通常在发病后慢慢的衰弱，最后慢慢的死亡。

进行性肌营养不良的种类有很多，所以表现出来的症状也不同。患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，患儿运动能力较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来困难。病情进展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力。之后，由于长期卧床，容易并发褥疮、坠积性肺等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等原因，在20岁左右可由于呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。

根据上面的介绍可以知道，进行性肌营养不良是一种不能根治的疾病，患者在最后都会导致残疾和死亡。所以目前对于此类疾病还没有办法得到治愈，只有一些缓解的治疗。患者在慢慢衰弱的过程中，父母要和孩子一起努力加油，平时多多一起聊天，让患者保持良好的心态，切勿自我放弃。