系统型脂膜炎不会遗传给孩子。系统性脂膜炎是一种特发性脂膜炎，主要累及躯干和大腿的皮下脂肪组织，临床症状多为复发性皮下结节或片状斑块，同时有发热现象，部分患者可累及内脏。系统型脂膜炎主要与身体的免疫因素和代谢因素有关。一般不会遗传给孩子。

1、免疫因素

系统型脂膜炎的病变在脂肪层中分为三个阶段：

第一阶段是急性炎症期，脂肪细胞发生变性病变，以及炎症细胞浸润，最常见现象为中性粒细胞的细胞核被破坏，但没有形成脓肿。

第二阶段是巨噬细胞期，主要为组织细胞浸润，细胞吞噬脂肪颗粒后，变成泡沫细胞，少量淋巴细胞、浆细胞的浸润，但也出现了多核巨细胞浸润的情况。

第三阶段是成纤维细胞期，病变的细胞以纤维细胞和淋巴细胞为主，且出现大量增殖的纤维组织。

2、代谢因素

脂肪代谢障碍也可能会引起患者的脂肪组织发生病变，从而导致系统型脂膜炎。由于某些原因导致脂肪代谢过程中，酶出现异常，如血清淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶等轻度增多，从而引起脂肪细胞损伤，导致脂肪肉芽肿形成。

当患者患有系统型脂膜炎时，会出现成片且不同大小的皮下结节，小如豌豆，大如手掌，边缘清晰。结节可粘附于皮肤，表面呈淡红色，有轻度压痛和触痛。少数结节可坏死溃疡，并流出脂肪物质，但不会化脓，偶尔会出现水疱。皮下结节可在数天或数周后渐渐消失，受影响的皮肤轻微凹陷或有棕色色素沉着。出现皮损几天后开始发烧，体温逐渐升高，一两周后，体温会逐渐下降。

造成系统型脂膜炎的因素较多，发病之后也会给人们的生活带来不便，因此发病后，需要及时就医，千万不能忽略治疗工作。同时，由于该疾病具有容易复发的特征。患者除了配合治疗外，还需要在日常生活中注意保暖，防止受寒，以及预防各种感染，防止病情复发或加重。