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2015-06-16 16:53:34血友病是一组遗传性出血性疾病引起的异常的出血和血液凝结状况差。血友病A和B被继承为X连锁隐性遗传方式,所以男性通常受影响,而雌性通常是疾病的携带者。血友病A是由凝血因子VIII的缺乏造成的,而血友病B(也称为圣诞节病)从因子IX的缺乏导致。血友病在受影响的个人之间的轻重不一。症状包括从身体的任何部位出血过,;反复出血发作的长期损害关节的特征。
1 主要的治疗方法是更换新的凝血因子。凝血因子浓缩物可从人供体的血液中纯化,或者使用不使用供体血的方法在实验室中进行。这种类型的治疗被称为替代疗法。凝血因子替代疗法是通过注入的凝血因子浓缩到静脉。
2 替代疗法这种类型的疗法可以在家里用适当的指导和培训给药。取决于疾病的严重程度,所述缺陷的凝血因子替代疗法可进行上根据需要(称为按需治疗),或者定期以防止出血事件(被称为预防性治疗)。
3 拥有血友病A的轻症病例人们有时用药物,例如氨加压素,也被称为去氨加压素。由这种药物刺激身体来制造更多的凝血因子的释放。服用或者慢慢通过静脉内途径或偶尔,是以鼻喷雾形式。
关于血友病的治疗治疗涉及凝血因子替代疗法。抑制剂的形成,治疗因子浓缩物是治疗的显著并发症。基因疗法治疗是积极的有前景的研究方向。
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