血友病发病机制

概述

其实血友病是我们生活中最常见的一种有遗传性的因为凝血因子缺少的一种出血性疾病，血友病的发病机制作为凝血因子的基因出现了缺陷导致凝血功能和凝血的能力下降，如果当有血流出来的时候血不能自己正常的凝固，所以在临床主主要的表现就是无缘无故的出现关节出血或者有时候是手脚的皮肤上出现一点点的红斑，那就是皮肤上的出血点，也就是皮下出血。

步骤/方法：

1 其实如果要让正常的血液凝结的话需要血液中很多物质共同帮助下才能完成的，其中有一些物质叫作凝血因子。如果一种凝血因子数量缺乏就有可能会发生出血的时候凝血的时间变长了。得血友病的人就是因为凝血因子比正常人要少，所以在血管破裂后血液不容易凝固，导致出血的时候很难止住。

2 按照得血友病所缺乏的凝血因子类型，可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种。甲型血友病患者血浆中缺乏第Ⅷ因子，乙型血友病患者血浆中缺乏第Ⅸ因子，丙型血友病患者血浆中缺乏第Ⅺ因子。

3 血友病A型又称抗血友病因子A缺乏症，或者是抗血友病球蛋白缺乏症。其实会得血友病的因为有很多比如说遗传性的、先天性凝血因子的缺乏症。最近有人认为血友病A是由于凝血因子基因缺乏有很大的关系。

注意事项

其实会得血友病的主要因为还是和个人的遗传基因有很大的关系，主要还是因为他的基因里面缺少了凝血因子所以一旦出血就止不住了，所以有这种病的人最好不要流血或者是受伤。