血友病如何遗传

概述

血友病是一组出血性疾病，由于遗传因素而导致其活性凝血活酶生成障碍，进而导致凝血功能出现障碍，当机体出现创伤时，就会出血不止，严重的血友病患者即使没有外伤也会出现“自发性”出血的现象。若关节肌肉出血未及时治疗，还可能造成残疾，所以血友病患者又被成为“玻璃人”。血友病可以分成不同的类型，每种类型都有自己的遗传特点。

步骤/方法：

1 血友病A，也可以说血友病甲，是性联隐性遗传，通过母亲传递，儿子患病。血友病B，也可以说血友病乙，也是性联隐性遗传，但是此类型的患者要比A少，而且有出血症状的女性传递着要多于A。

2 血友病C，也可以说血友病丙，是常染色体不完全隐性遗传，这种类型比较罕见，而且男女均可患病。在这三种类型中，血友病A的发病率最高，其次是血友病B，最为少见的就是血友病C。

3 不同类型的血友病会有不同的临床表现，血友病A的最主要的表现就是出血；血友病B可以出现类似A的典型症状，但是B型的重症相对较少，轻症较多，且女性传递着也可出血；C型的患者一般在损伤后才出血。

注意事项

血友病的患者虽有出血倾向，但并不是像传统的观点那样，认为避免一切运动才是最好的做法，最新的消息指出，在常规预防治疗的基础上，进行适当的运动有助于增加肌肉的力量和提高患者的生活质量。