重症肌无力是一种什么病呢

概述

重症肌无力，是指神经肌肉接头处传递功能障碍，从而引起的一种自身免疫性疾病。重症肌无力的患者表现为全身或者部分骨骼肌无力，容易疲劳，活动后症状加重，及时休息可以缓解症状，患者在各个年龄段都有可能发病，女性占得比例稍大。重症肌无力与先天遗传有关或者是后天自身免疫性疾病，大部分重症肌无力的患者还伴有胸腺病变，关于重症肌无力的相关知识跟你分享一下。

步骤/方法：

1 该病的患者在早期会出现眼睛和肢体酸胀不适，容易疲劳，尤其是在下午或者傍晚的时候加重，早上起床或者休息后会减轻。重症肌无力患者的症状有眼皮下垂，视力模糊，表情淡漠，咀嚼无力等等。

2 重症肌无力的确诊有新斯的明试验，重症肌无力是因为神经肌肉接头传递功能障碍，使用新斯的明肌注后，注射十几分钟后症状可以得到改善，这也是新斯的明试验的阳性表现。还有检查胸腺的CT或者MRI等。

3 关于该病的治疗有药物治疗，使用胆碱酯酶抑制剂，对症治疗，从小剂量逐渐增加，还有免疫抑制剂、血浆置换以及中医中药的疗法。患者胸腺异常，应该进行有效的胸腺切除，很多患者切除后可有改善

注意事项

要注意的是预防重症肌无力的发生，有预防感染因素，保持心情舒畅，避免过度劳累，改掉吸烟酗酒的习惯，不乱用药物。该病的预后较好，大部分患者在治疗后症状缓解，不影响生活工作。