目前国内对神经纤维瘤有治疗办法吗

概述

神经纤维瘤属于常染色体显的遗传病，多系统会因为基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而受到一定的损害。神经纤维瘤分为两类:I型（NFI）、Ⅱ型（NFⅡ）。特征表现：牛奶咖啡斑（皮肤）、皮肤纤维瘤、大而黑的色素沉着、纤维软瘤、突眼、视力丧失、先天性骨骼发育异常。神经症状分三类：颅内肿瘤（听神经瘤、双侧神经瘤）、椎管内肿瘤（脊膜瘤、神经纤维瘤）、周围神经肿瘤等。那么目前有什么好的方法治疗呢？

步骤/方法：

1 【检查与诊断】1.检查：X线（检查骨骼）、CT检查和MRI检查（可以发现有无中枢神经肿瘤）、椎管造影、基因分析（可以确定神经纤维瘤是NFI还是NFⅡ）、脑干听觉（诊断有无听神经瘤）；2.诊断：NFI诊断标准（牛奶咖啡斑大于或者等于6个、青春期前期直径>5MM,在青春期后直径>15MM、Lisch结节有2个或大于2个、骨骼损害、家里亲属有NFI患者）、NFⅡ诊断标准（家里亲属有NFII患者、有听神经瘤等等）。

2 【手术治疗】神经纤维瘤病在临床上还是无法彻底治愈，只能起到预防的作用。手术治疗可以用在如下病症：听神经瘤、颅内及椎管内肿瘤、视神经瘤等等，还可以结合放疗的方法，癫痫发作的病人需要用抗癫痫药物进行治疗。怀孕期间会加速听神经瘤快速生长。治疗时间在30～40个月左右，根据病人的病情而定。

3 【疾病预防】这一类疾病属于常染色体显性的疾病，患者的子女有50%的发病机会，如果没有生育的家庭，应该考虑不要生育，以免给家庭或者是社会带来经济负担。病人家属或者病人也要对疾病进行观察，一旦发现疾病有恶化的趋势，一定要及时就医，进行手术治疗。

注意事项

神经纤维瘤目前为止还没有很好的治疗方法，但是可以通过预防进行疾病的控制的。同时在治疗期间一定要尽量让病人的心理稳定，以免加重病情，家人需要更加耐心对待病人呢，减轻病人内心的不适感。病人外出时可以带帽，穿长袖长裤，避免外界给内心带来的不适感。