医生诊断为MND是什么病

概述

MND的全称是运动神经元病，早期表现为肢体的非对称性无力症状，多从肩部无力开始，有时也可发现远端无力较明显，表现为持物无力，约35%的患者首先在上肢，约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人常由于无力难以站立。若累及上运动神经元则表现为无力、痉挛、腱反射亢进等，若累及下运动神经元则表现为无力、肌萎缩、肌肉颤动等。都可引起吞咽困难和构音障碍。

步骤/方法：

1 此病发病率约为每年1～3/10万，多数患者在出现症状后3～5年内死亡，病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，遗传易感个体暴露于环境，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

2 对MND患者检查可发现:脑脊液检查基本正常，肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常，肌肉活检可见神经源性肌萎缩，头、颈MRI可正常。但临床上可见肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高等等症状。

3 MND目前尚无特效治疗，治疗方法主要有:口服维生素E和维生素B族。间歇应用辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗。口服地西泮，氯苯氨丁酸缓解肌肉痉挛。促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂等，可尝试用于该病，但疗效尚不确定。

注意事项

近年来，可用干细胞治疗缓解并改善病情。对患肢进行按摩，使其被动活动。对于吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。对于呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。同时应防治肺部感染。