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2017-02-08 11:25:15遗传性凝血酶原缺乏是由于凝血酶原的生成受到障碍所导致的,这种疾病主要是染色体的遗传,家族史呈阳性的比较多见。主要表现为是脐带出血为多见,其次为粘膜出血如鼻出血,胃出血,血尿等。有时候也有皮肤和组织出血的一些症状。疗以补充新鲜全血,血浆,凝血酶原复合物制剂。那么,遗传性凝血酶原缺乏如何诊断鉴别呢?我们一起来了解下!
1 遗传性凝血酶原缺乏这种疾病的诊断首先要对患者的家族史,遗传史进行了解,详细询问发病的情况,持续的时间,家族遗传情况等等,结合资料即可诊断。另外,在诊断本病前,应排除由维生素K缺乏引起的获得性凝血酶原缺乏。
2 肝病,双香豆素类药物以及长期使用抗生素等其他可能导致维生素K缺乏的疾病所引起的凝血酶原缺乏应与本病互相鉴别。通过对症状的排除,可以准确进行诊断。我们要牢记这些知识!
3 系统性红斑狼疮引起的获得性循环抗凝血酶原抗体也需与本病区别,此种抗体和凝血酶原形成的复合物从循环血液中清除快速,可导致获得性低凝血酶原血症,但这种疾病的其他临床表现和实验室检查与本病鉴别并不困难。
遗传性凝血酶原缺乏是由于凝血酶原的生成受到障碍所导致的,这种疾病主要是染色体的遗传,家族史呈阳性的比较多见。主要表现为是脐带出血为多见。
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