常染色体隐性遗传病的护理措施

概述

大家都知道平常我们的遗传病分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，性染色体遗传，常染色体显性遗传与性染色体遗传都比较容易发现，且对症下药，那么对于常染色体隐性遗传我们应该怎么做了？今天我们就来探索一下常染色体隐性遗传，相信大家也很关心常染色体隐性遗传病的护理措施，那我们就着重讲讲常染色体隐性遗传病的护理措施。

步骤/方法：

1 遗传病是我们目前无法治疗的一种，因为它由DNA决定，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。不能因为心疼钱而不去，或者是抱着侥幸心理不去。

2 新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。

3 男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病可否结婚，传给后代的机会如何，这样了之后专家会通过计算算出后待遗传病的概率。

注意事项

产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。