骨软骨瘤的病因,骨软骨瘤有哪些原因

概述

多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。它是一种骨胳发育异常，在骨胳上可形成大小不等的骨隆起。为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史。这病名称很多，有时称为遗传性畸形性软骨发育不良，或骨干续连症。后者主要是指整个患骨的塑型有异常。严重时，儿乎所有软骨内化骨的骨胳均有不同程度的异常。好发部位仍以膝和踝邻近的长管状骨最多见，呈双侧性和对称性。

步骤/方法：

1 由于先天性胚浆缺陷；由于骨骺板的错置移位；从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘；由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘，都会引起骨软骨瘤。

2 由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。发现，多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多。

3 但成年病员的排泄量却正常。一般情况，儿童排泄量之所以增多是由于体内有大量软骨所致。随着年龄的增长，骨软骨瘤成熟，软骨成分减少，酸性粘多糖的排泄必然也随之而减少。

注意事项

对于比较严重的骨畸形可待病人成年后，行截骨矫形术或骨端切除。合并肱桡关节或下尺桡关节脱位，而前臂旋转功能明显受限的可行桡骨头或尺骨头切除术。对患手尺偏明显的可行桡骨下端截骨术，胫骨明显外翻的可行胫骨近端截骨术。