先天性后鼻孔闭锁的护理措施

概述

先天性后鼻孔闭锁是一种比较少见的家族遗传鼻部畸形病症。在新生儿中的发病概率约为几千分之一，男女发病的概率基本相同。大多医者认为此种病症属于先天发育缺陷，且此种病症常伴有发育畸形。例如斜视，外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型,足多趾畸型、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合症等病症。该病症最早是由Otto于1814年首次论及，在1853年时有Emmert倡导手术矫正。

步骤/方法：

1 在新生儿降生之后，如果确认为先天性后鼻孔闭锁，就应该立即就诊处理。保持新生儿的呼吸道畅通，防止发生窒息的情况，并维持营养防止营养不良。最好是有专人时刻进行护理，防止无人护理时方式窒息的情况。

2 若需患者进行手术，应时刻关注患者的精神状态情况与其亲切交谈收集资料，做好入院前的评估。对患者讲解该病症的相关知识、手术的方式以及主治医生的技术水平等，使患者保持良好的心态。注意患者的休息情况，避免发生着凉中暑等病症。

3 手术后由于鼻腔中填有止血纱条，以至于鼻腔呼吸受到限制，患者出现供养不足导致发生胸闷、头胀等症状。因此要检测氧饱和浓度以及生命体征的变化，可以根据患者的实际情况适当的供给氧量，缓解胸闷。头胀的情况。

注意事项

患者手术后应多吃营养丰富且易消化的温热流质、第二日可以少量吃些半干食物。切忌辛辣等刺激性食物，要多吃蔬菜、水果避免大便干燥的情况。