先天性肠闭锁会引发什么疾病

概述

先天性肠闭锁这种疾病的发病率在逐渐的升高，是一种先天性的疾病，这种疾病是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。本病病死率很高。病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。那么，先天性肠闭锁会引发什么疾病呢？我们一起来了解下！

步骤/方法：

1 先天性肠闭锁一般会并发脱水、酸中毒，并发吸入性肺炎，肠穿孔时并发腹膜炎，气腹,休克等。并常并发其他先天性畸形：如胆道闭锁、食管闭锁、脐膨出、肛门直肠闭锁、梅克尔憩室、肠重复畸形等其他消化道畸形，多指、尿道下裂、马蹄肾等泌尿系畸形，及先天性心脏病等心血管畸形。小肠闭锁伴发先天愚型者罕见。

2 呕吐，腹胀;如果梗阻部位高，呕吐出现早而频繁，吐出胃液和黄色胆汁，仅上腹胀或无腹胀。如梗阻部位低，则呕吐出现晚，吐出粪汁样液，且腹胀明显，麻痹性肠梗早期大多不吐，晚期可吐出粪便样物，腹胀明显。

3 肛门不排便、不排气是肠道完全梗阻的表现，但在梗阻早期，梗阻远端肠道里存留的粪便和气体仍可排出，不要误认为没有梗阻。肠绞窄时可以有血性液体排出。除以上表现外，还有全身中毒症状，比如嗜睡，脱水等症状。

注意事项

先天性肠闭锁这种疾病的发病率在逐渐的升高，是一种先天性的疾病，这种疾病是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。