先天性肠闭锁与狭窄有哪些原因

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2017-02-01 13:49:37
概述

我家邻居的孩子长的可漂亮了,大眼睛,非常的懂礼貌,平时孩子都是奶奶带的,不知为什么最近老感觉不太舒服,闭锁位置较低者肛门膜状闭锁在原肛门位置有薄膜覆盖,通过薄膜隐约可见胎粪存在。闭锁位置较高者在原肛门正常位置皮肤略有凹陷,色泽较深,婴儿啼哭时局部无膨出,用手指触摸无冲击感。那么我想知道先天性肠闭锁与狭窄有哪些原因。

步骤/方法:

1 家长一定要了解先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。

2 家长一定要了解出生后24小时无胎便排出或仅有少量胎粪从尿道、会阴口挤出。正常肛门位置无肛门开口。患儿早期有恶心呕吐,呕吐物初为胆汁,以后为粪便样物,2至3日后腹部膨隆,可见腹壁肠蠕动,出现低位肠梗阻症状。

3 家长一定要知道十二指肠横段闭锁或狭窄,应行十二指肠空肠侧侧吻合,病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。小肠闭锁或狭窄,行病变肠段切除端端吻合。结肠闭锁或狭窄,病变肠段切除一期吻合,若患儿全身情况不佳,可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。

注意事项

家长一定要注意在平时的生活中一定要让孩子注意休息,平时一定要注意个人卫生,平时一定要让孩子多喝水,多吃新鲜水果蔬菜,希望孩子早日恢复健康。

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