格林巴利综合症是运动神经元疾病吗

  格林巴利综合症是一个自身免疫性的疾病，它不是运动神经元病。它是一个免疫介导的急性的炎性脱髓鞘的累及周围神经或者是神经根的疾病。一般来说，它在病前都有前驱的感染病史，一两个月前可能有上呼吸道感染或者腹泻的病史。

  临床起病多为急性，是一个对称性的四肢迟缓性的瘫痪。发病比较快，一般来说在两个星期左右达到高峰。它表现为多发的神经根和周围神经的损害，它不是运动神经元，就是运动神经细胞的损伤。做腰穿可以发现脑积液有蛋白细胞的分泌现象，就是细胞数正常，但是蛋白明显增高。一般来说，多半是一个单向层的自限性的病程。静脉点滴丙种球蛋白和血浆置换的治疗，是有着非常好的治疗效果的。

  专家提示：格林巴利综合症是自身免疫性的疾病，表现为多发的神经根和周围神经的损害，并不是运动神经元，也就是运动神经细胞的损伤。做腰穿可以发现脑积液有蛋白细胞的分泌现象。