脊髓小脑性共济失调的临床表现是什么

　　脊髓小脑性共济失调是高度遗传异质性疾病，各亚型的症状相似，交替重叠。其共同临床表现是：一般在30～40岁隐袭起病，缓慢进展，但也有儿童期及70岁起病者。首发症状多为下肢共济失调，走路摇晃，突然跌倒，发音困难，继而出现双手笨拙、意向性震颤、眼震、眼慢扫视运动、痴呆和远端肌萎缩。检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理反射阳性、痉挛步态和深感觉丧失。脊髓小脑性共济失调均有遗传早现现象，即在同一家系中发病年龄逐代提前，症状逐代加重，是脊髓小脑性共济失调非常突出的表现，一般起病后10~20年患者不能行走。