怎样鉴别重症肌无力和进行性肌营养不良

　　重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力患者全身骨骼肌都可受累，早期可以单独出现眼外肌无力。重症肌无力最显著的临床特点是症状具有波动性，呈现晨轻暮重的表现。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病。
　　临床特征为缓慢进行性，对称性肌肉无力和萎缩，血清肌酶升高，具有遗传性，肌电图提示为肌源性受损。进行性肌营养不良，除了具有遗传性以外，症状呈现缓慢进行性发展，与重症肌无力的波动性症状，甚至晨轻暮重的表现完全不同。