什么叫萎缩性脊髓侧索硬化症

　　本病主要是侵犯脊髓前角细胞和锥体素出现上下肢运动神经元同时病损的症状，如肌萎缩，无力，肌束颤动和锥体束症。常见于成年期发病，30岁以前发病者极少，男性多于女性。
　　本病起病缓慢，多从一侧肢体开始，再发展为双侧，因颈膨大处前角细胞常先累及，首发症状，常为手指运动笨拙而不灵活，精细动作不准确无力，继而大小鱼肌，骨间肌，蚓状肌萎缩，双手呈鹰爪样。
　　逐步向上扩展至前臂，整个上肢及面部肌肉，直到肌无力扩散到躯干和颈部，最后到面肌和咽喉肌。部分患者上肢出现症状相隔一段时间，双下肢也出现无力强直，动作不协调，行走困难，但萎缩少见。